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肿瘤基因检测结直肠癌

淮南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告多久能出来?我等得起吗?
从样本送达实验室开始,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期已充分考虑到检测的复杂性和质量把控需求,我们会尽快完成,以便您和医生能及时制定后续方案。
报告里“MSI”那个结果是什么意思?高和低代表什么?
MSI(微卫星不稳定性)是评估肿瘤特征的重要指标。MSI-H(高)通常提示可能对免疫检查点抑制剂类药物(如PD-1抑制剂)疗效较好,也提示可能与林奇综合征等遗传因素相关。您的医生会根据这个结果综合判断治疗方案。
能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
付款流程通常由服务提供方的政策决定。大多数机构要求在下单或样本送检前支付全款。个别情况下,可能有个性化的支付协议。建议您在购买前明确询问支付方式和时间节点。
老人做这个,抽血要求空腹吗?有没有什么特别的注意事项?
该项检测通常不要求严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食。更重要的注意事项是:如果您正在接受化疗,请尽量在本次化疗周期开始前,或下次化疗开始前(药物浓度最低时)抽血,以避免化疗药物对血中ctDNA水平的干扰。抽血前最好与您的医生或检测机构确认最佳采血时机。
检测费用是18140元全包吗?还有没有其他隐藏收费?
18140元是此检测项目的全部费用,包含了采样耗材、血液ctDNA检测、分析解读及报告出具。除您主动选择的上门采血等增值服务外,没有其他隐藏收费。请注意,这是自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-04-2541人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为淋巴瘤患者,同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的,怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途,除非我单独同意,这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确,所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线,提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。

2026-04-2126人觉得有用
张** 已验证 体检异常

整体服务挺好的,尤其是隐私方面,感觉很可靠。就是在线查看报告时,页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新,稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全,能接受。

机构回复

感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持,可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案,在安全与体验间找到更好平衡。

2026-04-1929人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-0428人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。

机构回复

感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!

2026-04-1154人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2923人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-113人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。

机构回复

感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。

2026-02-186人觉得有用

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