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肿瘤基因检测肺癌

淮南肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了肺癌,这个检测能查出其他癌症吗?
不能。这项检测的基因列表和生物信息分析是专门为肺癌设计和优化的,旨在解读肺癌相关的基因变异。对于其他类型的肿瘤,其基因图谱不同,解读标准也不一样,因此结果不适用于其他癌症。
报告怎么给我?是纸质版还是电子版?
我们会提供纸质版和电子版两种形式的报告。电子版报告会优先通过加密链接或邮件发送给您,方便您及时查看。纸质版报告会随后通过快递寄送到您指定的地址。您可以在预约时选择您偏好的接收方式。
我在淮南的三甲医院问,价格和你们一样,是不是在哪里做都行?
您好,价格相同不代表服务完全等同。关键在于检测的实验室资质(是否通过CAP/CLIA认证)、数据分析算法、报告更新的及时性(是否纳入最新临床研究)以及解读支持团队。建议您比较这些核心要素,而不仅是价格。
我抽烟很多年,但还没得肺癌,能做这个检测来预测风险吗?
这个‘肺癌-119基因(组织版)’不适用于健康人群的风险预测。它必须使用肺癌肿瘤组织样本,目的是为已确诊的患者寻找治疗方案。如果您想评估患癌风险,可以考虑针对健康人的“遗传易感基因检测”,但那是完全不同的项目。戒烟和定期低剂量CT筛查是目前对吸烟者最有效的健康管理方式。
报告可以申请电子版的吗?还是只能拿纸质版?
您好,我们提供纸质版和电子版两种形式的报告。纸质报告会通过快递寄送给您。同时,您也可以根据个人需求,申请获取加密的电子版报告(通常为PDF格式),方便您存储和与医生在线沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

韩** 已验证 肺癌家属

从下单到出报告,整体时间把控得不错。但‘实验室检测中’这个状态持续的时间最长,期间除了等待,没有更细的进度(比如DNA提取成功、上机测序中等)。如果能像一些物流那样,看到几个关键节点,即使时间不变,等待的心理感受也会好很多,感觉更透明。

机构回复

非常感谢您的深度建议。提升检测过程的透明度,让用户知其进展,是我们正在规划的功能。我们计划在未来通过平台展示几个核心实验节点,让等待过程更可知、更安心。敬请期待!

2026-04-2431人觉得有用
杜** 已验证 化疗前检测

检测过程专业,报告也详细。唯一感觉可以改进的是,报告里有些专业术语和图表,虽然附有解释,但对于我们普通患者来说理解起来还是有点吃力。如果能有一个更简化、更直观的“患者版本”摘要就好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已关注到不同用户对报告解读深度的差异化需求。开发更通俗易懂的可视化患者摘要版本已在我们的产品优化计划中,旨在更好地服务所有用户,感谢您的推动!

2026-04-2031人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

陪家人去取样,是在介入科做的。医生一边在电脑上看CT影像,一边下针,感觉特别高科技,也挺让人安心的。虽然家人说过程中有点异物感,但没到疼痛的程度。整个房间环境干净整洁,让人不觉得那么害怕。

机构回复

您的观察非常细致。我们合作的采样机构通常配备先进的影像引导设备,这能极大提高穿刺的精准度和安全性,同时减少不必要的损伤与痛苦。良好的环境也是医疗体验的重要组成部分,感谢您的认可。

2026-04-1843人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

产品没问题,信息量足。但配套的App体验一般,报告在上面查看偶尔会卡顿,而且有些图表在手机上看不清。希望技术部门能优化一下移动端的体验,毕竟大家现在都习惯用手机看东西。

机构回复

非常感谢您指出我们App体验上的不足,这确实是我们需要改进的地方。我们已计划对移动端进行版本升级,重点优化报告加载速度和浏览清晰度。感谢您的反馈,我们会努力做得更好!

2026-04-0352人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,用来指导后续方案。取样是做的肺穿刺,说实话挺紧张的。但操作的医生很耐心,一直和我聊天分散注意力,手法也很麻利,整个过程比预想的快,痛感可以接受。现在就等报告了,希望能找到适合的靶向药。

机构回复

感谢您的信任与分享。精准的取样是检测准确的基础,我们一直与合作的采样医生团队保持密切沟通,确保操作规范并尽可能减少您的不适。报告出具后,我们的遗传咨询师会为您详细解读,助力后续治疗。

2026-04-1050人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

取样前需要填不少表格,前台给了我一个带夹子的写字板,笔也是消毒后独立包装的。坐在靠窗的安静角落填写,光线充足,这种对填写环节都重视细节的体验,让我觉得整个流程的质量控制是到位的。

机构回复

细节决定体验,更关乎质量。我们对信息登记的每一个环节都有规范要求,确保准确与安全。感谢您对我们细致服务的观察与肯定。

2026-03-284人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

因为体检CEA指标异常,进一步检查发现肺部有问题,医生建议做基因检测。这个决定做得很快,就想全面查一下。119基因的套餐覆盖很广,除了肺癌常见的,一些稀有的突变也包含了。报告出来发现了一个不太常见的突变,但正好有对应的临床试验在招募。感觉这个广度的检测在关键时刻可能打开一扇新门。

机构回复

感谢您的分享!我们设计大panel的初衷,就是为了不遗漏那些可能为患者带来机会的罕见变异。很高兴我们的检测为您揭示了潜在的新选择。祝愿您在后续的诊疗道路上一切顺利!

2026-03-1343人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

自己是乳腺癌术后,有肺癌家族史,所以想做一下筛查。取样是做CT引导下的肺结节穿刺。定位的时候有点紧张,不过护士一直握着我的手。穿刺那一下有点胀痛,但很快就过去了。为了健康,这点小疼能忍,服务挺人性化的。

机构回复

感谢您对自身健康的前瞻性管理。对于筛查性穿刺,心理安抚和精准操作同样重要。很高兴我们的服务团队为您提供了支持。您的检测报告将涵盖遗传性肺癌相关基因的筛查,为您的健康管理提供重要参考。

2026-02-0154人觉得有用

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